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∪△∪ 港股公告掘金 | 又一款新药临床试验获美国FDA批准 加速国际化市场布局用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND 编号:168491)。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。公司前三季度实现营业收入307.00亿元,归属于上市公司股东的净利润22.83亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润14.74亿元。点评:该新药获...

舒桐医疗获陕投成长领投A轮融资,加速基因编辑疗法研发及转化近日,基因编辑解决方案提供商珠海舒桐医疗科技有限公司(简称:舒桐医疗)完成A轮融资,由陕投成长领投,粤科集团、凯得基金、华诺医疗基金共同参与投资。舒桐医疗联合创始人、CEO林华兵表示:本轮融资资金将助力舒桐医疗快速推进基因编辑诊断产品商业化和创新药物IND中美申报...

「先康达生命」获数千万元Pre-A轮融资,加速推进实体瘤CAR-T临床...文 | 曹宇飞 海若镜36氪获悉,细胞治疗企业「先康达生命」近日完成数千万元人民币的Pre-A轮融资,由广东联景投资集团有限公司(简称“联景投资”)旗下基金领投。新一轮融资主要用于推进实体瘤CAR-T细胞药物的临床研究及IND申报。先康达生命是先康达集团核心子公司,是一家专注...

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创新型药物研发企业柯君医药完成亿元B轮融资,泰鲲基金领投并推动管线中其他核心品种加速向IND推进。上海柯君医药科技有限公司成立于2018年9月,目前已成功构建具备全球先进性的靶向前药技术平台和核酸药物技术平台,并在小分子和核酸药物领域持续发力,已成功推出多款具有广泛市场价值并具备全球独立知识产权的在研创新药物,公司管...

荣昌生物(09995.HK)涨超5% 泰它西普获美国FDA快速通道资格认定商品名:泰爱®)快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD), 用于治疗原发性干燥综合征(pSS)患者。2023年年底,FDA批准泰它西普的III期新药临床研究(IND)申请,用于治疗pSS患者。获得该资格的药物可以与FDA进行更频繁的沟通及互动,并有可能获得加速批准的途径。本文源自财...

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必扬医药完成数千万元PreA+轮融资北京商报讯(记者 赵博宇)2月19日,北京商报记者获悉,苏州必扬医药科技有限公司(以下简称“必扬医药”)于近日获得数千万元PreA+轮融资。本轮由源津创投独家投资,所募资金将用于加速推进必扬医药在眼科与肿瘤领域首推的两个管线的(中美)IND注册申报研究。公开信息显示,必扬医...

源津创投独家投资,必扬医药完成数千万元PreA+轮融资近日,苏州必扬医药科技有限公司(以下简称“必扬医药”)宣布获得数千万元PreA+轮融资。本轮由源津创投独家投资,本轮募集资金将用于加速推进必扬医药在眼科与肿瘤领域首推的两个管线的(中美)IND注册申报研究。据悉,必扬医药成立于2021年4月,总部位于苏州工业园区生物医药产...

小核酸药物研发商圣因生物获近亿美元A+轮投资,腾讯投资、元生创投...本轮融资资金将主要用于加速公司针对心血管及代谢性疾病、免疫介导性疾病等药物管线的 IND 申报和临床试验,以及推进肝外递送平台的建设和药物开发。圣因生物是一家小核酸药物研发商,致力于开发基于RNA干扰(RNAi)技术的新型小核酸药物,成立至今已成功建立具有自主知识产权...

ˋ△ˊ 凯思凯迪完成1.4亿元新一轮融资,专注于代谢性疾病、炎症等领域乐居财经 邓如菲 8月14日消息,凯思凯迪(上海)医药科技有限公司(以下简称“凯思凯迪”)宣布完成1.4亿元新一轮融资,由汇鼎投资携手多家机构联合投资,公司创始团队成员继续追加投资。本轮资金将用于加速推进正在中、美两地同步开展的CS0159的II期临床试验及现有管线的IND申报...

36氪首发 | 突破核酸药物血脑屏障递送瓶颈,「艾码生物」数千万元天使...本轮融资将主要用于加速公司技术平台的产业转化,同时推进艾码生物今年面向亨廷顿舞蹈症的首条自研管线的IND申报工作。艾码生物(ExoRNA Bio)创立于2022年初,专注于开发未被满足临床需求的产品,特别是针对中枢神经系统疾病等的治疗药物,并打造平台型RNA核酸创新药企业。...